关于伴性遗传的问题，求助生物高手！ 一道高中生物伴性遗传题，高手进
从II3与II4的后代III5是患者可以看出，这个病是隐性遗传（无中生有为隐性）。
如果是隐性，那么有常隐和伴X隐两种，如果是伴X隐性的话，那么II3也必须得有致病的X基因，也必须是患者，然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。
基因型：II3：Aa，II4：Aa，III6：1/3AA，2/3Aa
III6与患病女性aa婚配后，生育患病后代的概率为2/3×1/2=1/3
生育患病男孩的概率是1/3×1/2=1/6
选D
首先，无中生有为隐形，隐形遗传看女病，女病父正非伴性。甲病是常隐。a
1-Aa; 2-Aa;
则4- 2/3 Aa, 1/3 AA
5- aa，不过...LZ可以告诉我乙病在哪里出现的......？从答案看乙病就是甲病吧，印错了？是常隐，Aa交aa，结果是1/2，男孩是前提条件，不考虑。
10基因型XBY，11基因型XBXb，后代XbY占1/4。
1和2基因型Aa，后代4表现正常，基因型1AA：2Aa，Aa占2/3。同理，11（2/3Aa）。
3完全正常，基因型AA，3（AA）和4（2/3Aa）结婚，后代10（1/3Aa）。
10（1/3Aa）和11（2/3Aa）结婚，后代aa（1/18）。
题目问生女孩是白化病的几率，已知性别女孩，所以求白化病几率为1/18。
两病兼患男孩的几率：色盲男孩的几率1/4，白化病的几率1/18，两者相乘，得1/72。
前两个问题不用说了，第三个问题的关键是确定10和11的基因型。要让10生出白化病的子女，10的基因型必需是AaBY（因为他本身表现正常）。但是根据题目，4的基因型是不确定的。可能的基因型有四种：1/6AABB、1/6AABb、1/3AaBB、1/3AaBb。所以3的基因型无论是AABY还是AaBY，他本身都表现正常，也可以有表现正常的后代10，在这种情况下，10的基因型有几种？是AaBY的几率是多少呢？
再看11的情况，她的基因型其实也是不确定的。7的基因型AabY（根据其本身和12的表现可知），8的基因型是AaBY（根据12的表现可知），这样，11的基因型有两种可能，1/3AABb、2/3AaBb。
根据以上分析，这个问题就复杂多了，有兴趣的话可以自己算一下。题中给出的答案只是其中的一种情况，那就是认定了10的基因型是AaBY，11的基因型是AaBb，但根据题目中的谱系图，并不能得出这样肯定的结论。
解析：由于3的基因无法确定，则10的基因型及概率无法确定，此题差条件。
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
是对的。口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴...
高中生物遗传问题
1.X染色体与Y染色体是一对同源染色体，存在着同源区段，同源区段控制相同性状的基因是成对的，同源区段基因控制的遗传与常染色体遗传一样，不表现出伴性遗传的特点。2、X染色体与Y染色体除了同源区段，还有非同源区段。非同源区段X染色体比Y染色体长的多，此段上基因控制的遗传病为伴X染色体的隐性遗传...
伴性遗传的特点
由于交叉遗传,患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。性连锁隐性遗传致病基因是显性的并位于X染色体上,一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为:①女性得病机会多,男性得病机会少。②患者的双亲必然有一方是患者。③其女性患者所生子女,男、女孩都可能得病,且机会...
高中生物遗传学选择题,求助!
我来帮助你 黄色交配后代有黑色 黄色是显性 题中未给 是否是伴性遗传 那么久分类 1非伴性 那么 显然亲本 Bb Bb 后代 BB Bb Bb bb 但是1：2的话 显然是 显性纯合子致死。那么F1中 就是 Bb2 bb1 B的频率是1\/3 b的频率是2\/3 那么 F1雌雄交配 结果 BB1\/9 bb4\/9 ...
“生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常...
二、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性；一对夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那么这个遗传病就是显性遗传病，确定是显形遗传病后，要看男患者的母亲和男患者的女儿，如果她们都患病，那么这个病就是伴X显形遗传。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体...
生物中有关于随性遗传的概念吗? 它与伴性遗传有何关系。
王老师给您解释这个问题：这个不叫随性遗传，叫从性遗传，遗传形式很特殊，与自身基因型无关，而是与亲本中母本基因型有关，母本基因型原本应该表现出来的性状是所有子代性状。而伴性遗传说的是遗传性状与性别有关，性别包括雌性和雄性，和从性遗传有很大区别。
初学伴性遗传的的一个疑问···求助!
个人认为，若是X隐性，那4的儿子一定都患病，由此可见，这宗疾病属于X显性。你可以试着推断一下，我也没碰生物一年多了，不一定正确
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些?
伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）
遗传方式的判断方法(高中生物)
下面都用Aa这对等位基因表示 基础：先判断显隐性 ①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无：亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA\/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)伴性遗传...