特发性血小板减少性紫癜的病症分为急性型和慢性型，会有哪些不同？
急性型和慢性特发性血小板减少性紫癜在病程和预后上有什么不同？型急性特发性血小板减少性紫癜的病程一般为4～6周，预后良好，预后破折号很少复发，死亡率为1%，多为颅内出血引起，型慢性特发性血小板减少性紫癜病程较长。如果不治疗疾病可以达到1到10年，甚至几十年，通常慢性特发性血小板减少性紫癜，自发段很少或不完全，但危及生命的病例很少，颅内出血是急性发作时死亡的主要原因。
血小板减少症可分为急性和慢性，并有具体定义。因为血小板减少是一种症状，而特发性血小板减少是一种免疫因素，所以慢性和急性常被称为特发性免疫性血小板减少性紫癜。从时间上看，一般<6个月，常称为急性，>6个月还没治好，常称为慢性血小板减少性紫癜。
但实际上临床上发现的问题不太一样，有的孩子第一次看病，只发现血小板低，但没有任何症状，皮肤出血也不明显，就是例行体检或无意查血时发现血小板低，虽然只有两天或三天，但实际上病程已经有一段时间了，就是没有发现；或者这种血小板减少从这个时候开始可能已经判断为不是很急，可以预计以后可能变成慢性血小板减少紫癜。
一般来说，如果是真正的急性血小板减少性紫癜，情况很凶猛，出血症状明显，血小板下降值明显，经过积极治疗会很快恢复，时间越长，临床症状越不明显，这就要引起注意，可能是慢性血小板减少性紫癜。急性型：可表现为突然出现的广泛、严重的皮肤和粘膜紫癜，有时会出现大面积的瘀斑或血肿，有时两者同时出现，皮肤瘀斑一般是全身性的，以下肢最常见，且分布均匀，鼻、牙龈可见出血，伴有口腔血泡。胃肠道和泌尿系统出血也很常见，颅内出血很少，但有生命危险。
慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达一到十年，甚至数十年，一般慢性特发性血小板减少性紫癜，自发环节较少或不完全，但危及生命者较少，当急性发作时颅内出血是主要的致死亡原因。
急性型特发性血小板减少性紫癜的病程一般为四到六周，预后良好，痊预后很少复发，死亡率为1%，多为颅内出血所导致。
慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达一到十年，甚至数十年，一般慢性特发性血小板减少性紫癜，自发环节较少或不完全，但危及生命者较少，当急性发作时颅内出血是主要的致死亡原因。
原发性血小板减少性紫癜简介
原发性血小板减少性紫癜为病症名。指由于血小板减少所引起的,以皮肤黏膜出血为主症的周身出血性疾病。属祖国医学“斑疹”“血证”范畴。发病原因尚未清楚[1]。 原发性血小板减少性紫癜,系指原因不明的血小板减少,是以全身皮下紫癜或内脏粘膜出血为其临床表现特征的一种出血性疾病。多见于女性及小儿。西医认为本病与...
什么是特发性血小板减少性紫癜
摘要：特发性血小板减少性紫癜通常起病隐匿，表现为皮肤上分散的出血点和其他轻度出血征象，如鼻出血和牙龈出血。紫癜和瘀斑可发生在皮肤和粘膜的任何地方，但最常见于下肢和远端上肢。那么，特发性血小板减少性紫癜的发病机制是什么？下面，一起来看看吧！什么是特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性...
血小板减少性紫癜怎么回事?
特发性血小板减少性紫癜 目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多，从而造成血小板减少，发病原因不明确。儿童特发性血小板减少性紫癜发病前通常有病毒感染史。2.继发性血小板减少性紫癜 （1）血小板生成...
特发性血小板减少性紫癜,会有什么特征?
FDA 批准的适应症：治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 以改善神经肌肉残疾和损伤，并用于维持治疗以防止复发，也用于治疗 2 岁及以上患者的原发性免疫缺陷病 (PIDD) 和特发性血小板减少性紫癜 (ITP)。FDA 批准的适应症：2018 年 12 月romiplostim（Nplate）获得扩大批准，用于治疗 1 岁及...
特发性血小板减少性紫癜的病因有哪些
你好，特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，但可以归纳为一些化学物品、药物、病毒细菌感染、辐射和基因突变导致的骨髓造血障碍。在日常生活中，避免服用过冷过硬，辛辣刺激的...
原发性血小板减少性紫癜 什么原因引起的
原发血小板减少性紫癜(简称ITP)是一种自身免疫疾病。临床上分急性和慢性两型,前者多见于儿童,后者多见于成年女性。临床表现主要为皮肤和粘膜的自发性紫癜或出血。急性型在发病前1-3周内常有上呼吸道或病毒(如麻疹、风疹、水痘等)感染史，起病急骤,多有畏寒、发热、突然发生广泛的皮肤粘膜出血，表现为...
原发性血小板减少性紫癜(ITP)
则血小板输注保留于治疗急性出血或严重性血小板减少(如血小板数＜10000\/μl).特发性(免疫性)血小板减少性紫癜 本病为不伴全身性病变的出血性疾病,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体)...
什么是特发性血小板减少性紫癜的诊断?
脾脏不大或轻度增大；下列五点中具备任何一点：泼尼松（强的松）治疗有效、PAIgG增多、PAC3 增多、切脾有效、血小板寿命测定缩短；可排除继发性血小板减少症。老年人ITP 应与其他继发性血小板减少性紫癜鉴别，如药物、感染等原因；若伴脾脏肿大，应警惕可能有引起血小板减少的其他疾病。国内诊断标准（首届中华...
女,26岁。原发性血小板低,吃强的松就升,不吃就降,反复流鼻血牙龈出血...
慢性型较为常见,占原发性血小板减少性紫癜的80％,多为10~40岁,女性为男性的3~4倍.起病隐袭.患者可有持续性出血或反复发作,有的表现为局部的出血倾向,如反复鼻衄或月经过多.瘀点及瘀斑可发生在任何部位的皮肤与粘膜,但以4肢远端较多.可有消化道及泌尿道出血.外伤后也可出现深部血肿.颅内出血较...
血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜是以出血及外周血血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。现代研究证实特发性血小板减少性癜是一种自体免疫性出血综合征,或称自体免疫性血小板减少性紫癜。 血小板减少性紫癜的症状 特发性血小板减少性紫癜由于血循环中血小板数减少,引起皮肤、粘膜出血,重者内脏...