>凡事网 导航

中药饮片厂加工药物与产生废料比例

2024-05-19m.fan-pin.com
~ 不得超过2%。按照中药饮片净度要求,中药饮片厂加工药物与产生废料比例不得超过2%,矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得超过2%,菌藻类,杂质不得超过3%。

2010版GMP对中药制剂的规定
第三十二条 中药提取用溶剂需回收使用的,应当制定回收操作规程。回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染,不得对产品的质量和安全性有不利影响。第八章 质量管理 第三十三条 中药材和中药饮片的质量应当符合国家药品标准及省(自治区、直辖市)中药材标准和中药炮制规范,并在现有技术条件下,根据...

中药饮片行业与医药行业有什么区别
中药饮片行业也属医药行业。但饮片生产属于初级生产,只是对中药材进行加工,供应各地的医院、药店及药厂等。而药厂是专门生产终端产品的,也是供应医院、药店,可以直接服用、注射或其它使用。

请问:中药材饮片和切片有什么区别?谢谢!
前两类管理上应视为中药材,只是根据中医药理论在配方、制剂时作饮片理解。而管理意义上的饮片概念应理解为:“根据调配或制剂的需要,对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品称为中药饮片”。中药切片是指运用切片工具将中药材加工成切片(包括切段、块、瓣),可根据其质地和作用的不同切成...

中药饮片真伪辨别方法
如将变质的金银花、太子参等药材喷水后,把碾细的黄土粉拌入药材表面套色;将种子、果实类中药以油洗后盖面上光;将变质、发霉的.栀子、大黄、山楂等炒成炭药使用;将霉变的紫菀、麻黄、甘草、黄芪等进行蜜炙掩盖;更多的则是把已严重霉变的饮片淘洗后再干燥使用。 众所周知,服用变质药品将增加毒副作用,如走油酸败...

医疗机构炮制中药饮片应当向哪个部门备案
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第四十四条药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治...

中药饮片生产企业从业人员岗位标准
第三条 中药饮片生产企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》和《工业产品质量责任条例》等有关法规,接受上级中药主管部门和药政、药检部门的质量监督和技术指导。 第四条 中药饮片生产应在继承传统炮制方法的基础上,不断发掘、整理、提高,进一步加强对中药...

中药饮片j加工企业所得税可以全免吗
不免的,中药材的种植及销售免征所得税,饮片加工不免所得税。

新版2010gmp医用氧规范 医用氧(gmp补充规定) 《药品生产质量管理规范(2...
药品生产质量管理规范(2010年修订)中药饮片附录(征求意见稿) 第一章 范围第一条 本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条 民族药参照本附录执行。 第二章 原则第三条 中药饮片的质量与中药材的质量和炮制工艺密切相关,应当对中药材的质量、炮制工艺严格控制;在炮制、贮存和运输过程中,...

中药饮片有哪些分类?
常见的饮片类型及规格饮片的形态取决于药材的特点、质地、形态和炮制、鉴别等的不同需要,同时全国各地区用药习惯不同,各地饮片差异也较大,常见的饮片类型有以下几种:极薄片:厚度为0.5mm以下,适于木质类及动物、角质类药材,如羚羊角、鹿角、苏木、降香等。薄片:厚度为1~2mm,适于质地致密坚实、切...

饮片厂可以给中药科技有限公司供应原料吗?
中药饮片厂应该只能销售按中国药典项下加工生产的中药材饮片吧?如果批准的生产经营范围内没有原料药的生产与销售,是不能生产和对外经营原料药的。中药饮片厂给中药科技有限公司供应中药饮片是没有问题的,但如果要供应原料药,需要看饮片厂有没有生产原料药的资质了。

相关链接2

返回顶部
凡事房车自主流
凡事网