运动神经元病是什么疾病？ 运动神经元病是什么疾病能否治愈？
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
神经官能症是一种由精神因素导致的疾病，患者无法自主控制自己的情绪，经常会出现无意义的情绪波动，所以无法进行正常的社会活动。患者会出现心律失常、记忆力下降、情绪暴躁、四肢无力等症状。
患者需要及时治疗，尽量减轻这种病症带来的不良影响，具体的治疗方法如下。
1、药物治疗，患者可以在医生的指导下服用抗焦虑或者是抗抑郁的药物，这样可以有效调节患者的情绪。
2、心理治疗。由于神经官能症的患者在多数情况下无法控制自己的情绪，所以患者的心理压力非常大，需要及时进行调节，否则患者郁结于心，会加重病情。建议精神心理科就诊。
3、音乐疗法，舒缓的音乐可以让患者的精神得到放松，减轻患者的暴躁情绪，对神经官能症的患者有着非常好的治疗效果。
神经官能症的诊断必须在排除器质性疾病的基础上方能诊断。
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。
根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
1、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）
2、进行性肌肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）
3、进行性延髓麻痹（progressive bulbar palsy，PBP）
4、原发性侧索硬化（primary lateral sclerosis，PLS）
运动神经元病主要是以虚为主，其治疗应遵循虚者补之的原则，根据病因、病机的不同分为以下几型进行治疗：
一，肝肾阴虚型。临床最多见的就是肝肾阴虚型，症见肢体肌肉萎缩，尤其以手部远端为主，手常呈鹰爪或猿掌。
二，阴虚火旺型。症见手掌肉削、肌肉干枯，肌肉间呈现凹沟、握东西东西无力或是见到肌颤抖。
三，脾肾阳虚型。症见肢体微软、活动乏力、肌肉消瘦、皮肤松弛、精神疲惫、还有面浮气短、面色不华。
四，气虚血瘀型。症见手指以及肌肉微软无力，还有神疲、肢倦、夜汗，心慌、口不干。
以上各型的并不是完全分开的，在平时都是互相参杂，临证时要需灵活运用多种治疗方法。
又叫做渐冻症。它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同得组合，包括进行性肌萎缩，原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。通常事感觉系统和括约肌功能不受损。患者也没有智能个自主神经损害的临床表现，发病机制不清楚。
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
运动神经元是我们身体最主要的一部分，如果运动神经元受损，受到了伤害，那就意味着对我们的身体也有着很大的限制。神经元受损后，我们的身体会变得僵硬，四肢无力，吃饭喝水等会有呛咳的症状。早发现、早治疗
什么是运动神经元病?
运动神经元病是以上下运动神经元病变为突出表现的慢性进行性神经系统的变性疾病，通常感觉和括约肌功能是不受损害的，由于损害的部位不同，运动神经元病的临床表现可以表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征不同的组合。进行性肌脊萎缩的病变仅限于脊髓。
什么是运动神经元病?
运动神经元是神经系统的一种疾病，如果出了问题，它们通常会运动困难。运动神经元病的确切病因还并不是太清楚，还并没有太特效的治疗方法的。不过不要放弃治疗，不要久拖不治，平时注意调畅情志，保持心情愉快。早期坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。避免过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力等。
运动神经元病是什么疾病?
运动神经元病是指支配全身肌肉活动的运动神经，发生了病变所产生的疾病，人全身的肌肉是由运动神经来支配，如果运动神经发生了病变，全身的肌肉就不能动了，所以哪不能动哪里就有危害了。如果是脑干的运动神经元发生了病变，脑干咽喉部的肌群就不能动了，人不能说话、转眼珠、口舌有运动、吞咽。如果是...
运动神经元病是什么?
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不...
什么是运动神经元病?
什么是运动神经元病 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3\/10万，患病率为每年4～8\/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般...
运动神经元是什么疾病?
运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能。运动神经元病是指上下运动神经元发生不明原因的变性疾病，...
运动神经元是什么疾病
运动神经元是什么病，都有哪些症状表现？1、上运动神经元型：上运动神经元的主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵等，在疾病早期多自双下肢发病，随病情波及至双上肢，因此多数患者双下肢表现比双上肢严重。具体表现为无力，肌张力增高，行动困难，呈现痉挛剪刀步态等等，出现表现发音清、吞咽障碍等症状。2...
什么是运动神经元病?
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、...
什么是运动神经元病?
运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害，引起的瘫痪为主要表现，出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见，如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下，因呼吸肌无力出现呼吸衰竭，所以这类病人我们...
什么是运动神经元病?
什么是运动神经元病 运动神经元病（MND）是一组以上和\/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3\/10万，患病率为4～8\/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒...